Glaukom

Glaukom (grön starr) är en kronisk sjukdom som omfattar en rad tillstånd, men gemensamt för alla är de typiska förändringarna i synnerven och synfältet.


Synfält påverkat av glaukom

Patienten själv upplever i det initiala skedet inte några symtom på synförsämring, då den uppstår först vid långt framskriden skada på synnerven. Det är inte sällan sjukdomen upptäcks vid en helt vanlig rutinundersökning hos ögonläkaren eller optikern. 

Genom forskning har man visat att om man minskar trycket i ögat kan man bromsa utvecklingen av synskadan. Därför erbjuds patienterna i dag olika möjligheter att minska trycket i ögat. 

Läs mer om glaukom på www.alltomogon.se. 
 
Nedan kan du läsa om några av Alcons läkemedel mot glaukom.


TRAVATAN®
TRAVATAN® (travoprost 40 mikrogram/ml ögondroppar, lösning) tillhör gruppen prostaglandinanaloger. TRAVATAN minskar trycket i ögat genom att öka utflödet av kammarvatten via trabekelverket och uveosklerala utflödet. 


TRAVATAN ögonproppar i flaska

Indikation
Sänkning av förhöjt intraokulärt tryck hos patienter med okulär hypertension eller öppenvinkelglaukom.

Dosering
Dosen är 1 droppe TRAVATAN® i konjunktivalsäcken på påverkade ögon 1 gång dagligen.

Kontraindikationer
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av de ingående hjälpämnena.

Varning och försiktighet
TRAVATAN® kan gradvis förändra ögonfärgen. Innan behandling inleds måste patienterna informeras om möjligheten till en permanent förändring av ögonfärgen. I kontrollerade kliniska prövningar har mörkfärgning av ögonlockshuden och huden runt ögonen vid användning av TRAVATAN® rapporterat. TRAVATAN® kan gradvis förändra ögonfransarna i behandlade ögon. Försiktighet rekommenderas när TRAVATAN® används till afaka patienter, pseudofaka patienter med en perforerad bakre linskapsel eller främrekammarlinser samt patienter med kända riskfaktorer för makulaödem. Gravida kvinnor eller kvinnor som försöker bli gravida bör iakttaga försiktighet för att undvika direkt exponering för innehållet i flaskan.
Graviditet och amning
Skall inte användas av kvinnor som kan bli gravida om inte adekvata preventivmedel används. Bör inte användas under graviditet om det inte är helt nödvändigt. Användning under amning rekommenderas ej.

Förpackningar
Ögondroppar 2.5 ml flaska/3 x 2.5 ml flaska.

Priser
Se www.fass.se. Receptbelagt. Ingår i läkemedelsförmånerna.

(Ovanstående text om TRAVATAN® är baserad på produktresumé från 2007-07-10)

För fullständig information se www.fass.se
  

DUOTRAV®
DUOTRAV® (40 µg/ml travoprost+ 5 mg/mI timolol ögondroppar, lösning) är ett kombinationspreparat bestående av en prostaglandinanalog (travoprost) och en betablockerare (timolol). DUOTRAV sänker trycket i ögat både via ökat avflöde av kammarvatten och genom minskad produktion av kammarvatten. 


DUOTRAV ögondroppar i flaska

Indikation
Sänkning av förhöjt intraokulärt tryck hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertension då behandling med betablockerare eller prostaglandinanaloger inte givit tillräcklig trycksänkning. 

Dosering
1 droppe i påverkade ögon 1 gång dagligen (morgon eller kväll).

Kontraindikationer
Överkänslighet mot travoprost, timolol eller något av de ingående hjälpämnena. Bronkialastma, bronkialastma i anamnesen eller allvarlig kronisk obstruktiv lungsjukdom. Sinusbradykardi, atrioventrikulärt block (grad II eller III), icke kompenserad hjärtinsufficiens eller kardiogen chock. Allvarlig allergisk rinit och bronkial hyperreaktivitet; korneal dystrofi; överkänslighet mot andra betablockerare. 

Varningar och försiktighet
Som andra ögondroppar absorberas travoprost och timolol systemiskt. Beroende på timolol, kan samma kardiovaskulära och pulmonella biverkningar som med systemiska betablockerare uppträda. 

Graviditet och amning
Skall inte användas av kvinnor som kan bli gravida om inte tillfredsställande antikonception används. Bör inte användas under graviditet om det inte är helt nödvändigt. Användning under amning rekommenderas inte. 

Förpackningar
Ögondroppar 2.5 ml flaska/3 x 2.5 ml flaska. 

Priser
Se www.fass.se. Receptbelagt. Ingår i läkemedelsförmånerna. 

(Ovanstående text om DUOTRAV är baserad på produktresumé från 2008-03-31) 

För fullständig information se www.fass.se 


AZOPT®
AZOPT (brinzolamid 10mg/ml ögondroppar, suspension) sänker trycket i ögat. AZOPT är en karbanhydrashämmare, som verkar genom att minska produktionen av kammarvatten i ögat.


AZOPT ögondroppar i flaska

Indikation
AZOPT är indicerat för sänkning av förhöjt intraokulärt tryck vid: 

• okulär hypertension
• öppenvinkelglaukom
• som monoterapi till patienter som ej svarat på betablockerare eller då betablockerare är kontraindicerade eller som tilläggsterapi till betablockerare eller prostaglandinanaloger.
  

Dosering
Vid monoterapi eller tilläggsterapi är dosen 1 droppe i påverkade ögon 2 gånger dagligen. 
Vissa patienter kan svara bättre på 1 droppe 3 gånger dagligen.

Kontraindikationer
Överkänslighet mot brinzolamid eller något av de ingående hjälpämnena. Överkänslighet mot sulfonamider. Gravt nedsatt njurfunktion. Hyperkloremisk acidos.

Varningar och försiktighet
Brinzolamid är en karbanhydrashämmare av sulfonamidtyp, som även vid lokal tillförsel absorberas systemiskt. Patienter med signifikant renal tubulär omognad eller avvikelse bör endast erhålla brinzolamid efter noggrant övervägande av risker kontra fördelar beroende på risken för metabolisk acidos. 

Samtidig tillförsel av AZOPT och perorala karbanhydrashämmare har ej studerats och rekommenderas därför inte.

Patienter som använder kontaktlinser har inte studerats specifikt, och dessa patienter bör därför följas noggrant under behandling eftersom karbanhydrashämmare kan påverka korneal hydrering och användning av kontaktlinser kan öka risken för kornea. Andra patienter med skadad kornea, som vid diabetes mellitus, bör även följas noga.

Perorala karbanhydrashämmare kan försämra förmågan att utföra uppgifter som kräver mental vakenhet och/eller fysisk koordination hos äldre patienter. AZOPT absorberas systemiskt och därför kan detta uppstå vid topikal administration.

Graviditet och amning
Adekvata data från behandling av gravida kvinnor med brinzolamid saknas. Djurstudier har visat reproduktionstoxikologiska effekter. Risken för människa är okänd. AZOPT skall användas under graviditet endast då det är absolut nödvändigt.

Det är okänt om brinzolamid utsöndras i bröstmjölk hos människa, men substansen utsöndras i bröstmjölk hos råtta. Det rekommenderas starkt, att undvika användning av AZOPT under amning.

Förpackningar
Ögondroppar 5 ml flaska/3 x 5 ml flaska. 

Priser
Se www.fass.se. Receptbelagt. Ingår i läkemedelsförmånerna. 

(Ovanstående text om AZOPT är baserad på produktresumé från 2008-06-20) 

För fullständig information se www.fass.se

AZARGA®
AZARGA® (Ögondroppar, suspension, brinzolamid 10 mg/ml + timolol 5 mg/ml)är ett kombinationspreparat bestående av en karbanhydrashämmare (brinzolamid) och en betablockerare (timolol). AZARGA® sänker trycket i ögat genom minskad produktion av kammarvatten.

AZARGA® ögondroppar i flaska

Indikation
Sänkning av intraokulärt tryck (IOP) hos vuxna patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertension då monoterapi ej gett en tillräcklig sänkning av det intraokulära trycket.

Dosering
Dosen är en droppe AZARGA® i konjunktivalsäcken i det (de) påverkade ögat (ögonen) två gånger dagligen. Instruera patienten att skaka flaskan noga före användning.

Kontraindikationer
Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne. Bronkialastma, bronkialastma i anamnesen eller svår kronisk obstruktiv lungsjukdom. Sinusbradykardi, atrioventrikulärt block (grad II eller III), icke kompenserad hjärtinsufficiens eller kardiogen chock. Svår allergisk rinit och bronkial hyperreaktivitet, överkänslighet mot andra betablockerare. Hyperkloremisk acidos. Gravt nedsatt njurfunktion. Överkänslighet mot sulfonamider.

Varningar och försiktighet
Som andra ögondroppar absorberas brinzolamid och timolol systemiskt. Beroende på timolol, kan samma kardiovaskulära och pulmonella biverkningar som med systemiska betablockerare uppträda. Beroende på brinzolamid, kan samma biverkningar som sulfonamider ger upphov till kan förekomma även efter lokal tillförsel. Det finns risk för en additiv effekt till de kända systemeffekterna av karbanhydrashämmare hos patienter som erhåller perorala karbanhydrashämmare och AZARGA. Samtidig tillförsel av AZARGA och perorala karbanhydrashämmare har ej studerats och rekommenderas inte. Perorala karbanhydrashämmare kan försämra förmågan att utföra uppgifter som kräver mental vakenhet och/eller fysisk koordination hos äldre patienter.

Graviditet och amning
Adekvata data från behandling av gravida kvinnor med brinzolamid saknas. AZARGA® skall användas under graviditet endast då det är absolut nödvändigt.

Förpackningar
Ögondroppar 5 ml flaska/3 x 5 ml flaska.

Priser
Se www.fass.se. Receptbelagt. Ingår i läkemedelsförmånerna.

(Ovanstående text om AZARGA® är baserad på produktresumé från 2009-01-09)

För fullständig information se www.fass.se