Forskning och utveckling
Alcon är ett av de världsledande företagen inom ögonvård. En position som är grundad på gedigen forskning och vetenskap om ögat och dess sjukdomar.
Under mer än 60 års tid har Alcon legat i framkant vad gäller utveckling av läkemedel och produkter för syn- och ögonvård. Ett intensivt forskningsarbete har lett till att Alcon genom åren kunnat presentera en lång rad innovativa och effektiva läkemedel. Genom rationell läkemedelsutveckling, där forskare studerar ögonsjukdomar för att förstå orsakerna till glaukom, allergi, retinala sjukdomar och andra okulära förändringar, kan man utveckla produkter som behandlar de underliggande sjukdomarna.
.jpg)
Mångårig prövning – för patientens säkerhet
Cirka 1500 personer världen över arbetar idag inom Alcons forskningsorganisation. Att utveckla läkemedel är tidskrävande och den kliniska och prekliniska utvecklingen är noggrant reglerad av myndigheter. Det krävs mångårig preklinisk forskning innan potentiella substanser kan genomgå kliniska prövningar, d.v.s. testas på människor. Under dessa studier, som huvudsakligen genomförs i USA, sker en omfattande screening av tänkbara substanser. Där analyseras bland annat substansens toxicitet (om den är giftig), farmakokinetik (hur kroppen påverkar substansen) och farmakodynamik (vilken effekt den har på kroppen).
När de prekliniska prövningarna är klara ska de kliniska prövningarna granskas och godkännas av myndigheter och etikkommittéer innan någon prövning på människor kan inledas. Alcon genomför kliniska studier över hela världen. Från Sverige bedriver Alcon studier i de Nordiska länderna samt Baltikum främst inom glaukom, allergi, infektion och makuladegeneration.
De kliniska prövningarna delas upp i tre faser. Den första fasen (fas 1) har till syfte att studera läkemedlets farmakokinetik och säkerhetsprofil, d.v.s. att läkemedlet är säkert. Detta sker med friska frivilliga individer. Under nästa fas (fas 2) studeras de medicinska effekterna och vilken dos av läkemedlet som är optimal vid en specifik diagnos. I fas 3 dokumenteras hur det nya läkemedlet verkar och att det ger likvärdig eller bättre effekt än andra kända behandlingar på en större patientpopulation. Läkemedlets säkerhetsprofil studeras under alla faser av den kliniska prövningen.